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先天性高尿酸血症男孩发病高

医网摘要:先天性高尿酸血症综合征又名:Lesch-Nyhan综合征;嘌呤代谢障碍遗传病;次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转换酶缺乏症;自毁性咬伤;精神发育不全;高尿酸血症性尿酸代谢紊乱并发神经系统异常综合征。

  【临床表现】患儿均为男性,出生时一般尚正常,在婴儿期则表现易被激惹,异常哭闹,有时可有不明原因发烧、呕吐等。运动功能发育迟缓,普遍性肌肉无力。到幼年期开始出现手足徐动或舞蹈样动作,躯干伸肌张力增高,肢体强痉,并可出现剪刀样交叉姿势,但于安静时则肌张力减退,痉挛性大脑麻痹、腱反射亢进、踝阵挛、部分病人病理反射阳性,无感觉障碍。到牙齿萌出时,开始出现强迫性自残行为是本症的特征,表现为反复咬啮自己的口唇、舌、颊粘膜、拇指、手腕、足部等处,至2~3岁自伤行为更加明显,常搔抓自己的面部,将头撞墙、床等处。自伤行为是一种不能克制的精神激动所产生的强迫行为,亦可有攻击行为,表现为咬人、咬物等侵犯性行为。患者智力发育障碍常较严重,但随年龄增长,可有不同程度的改善高尿酸血症的临床表现:在婴儿期即可见尿布及龟头处有赤褐色的尿酸盐结晶,但在10岁前一般不出现痛风结石及痛风发作,多数病例有尿路结石、血尿、尿路感染、痛风性关节炎;尿中尿酸盐可高于正常4~6倍,甚至20倍,以致尿酸性肾病,最后可引起肾功能衰竭,常为早期死亡的原因。

  此外,尚可有巨细胞性贫血,血中嗜酸细胞增多,营养不良,常伴双侧髋关节脱臼、畸形足、巨结肠、肛门闭锁、隐睾症等先天性畸形。

  各种辅助检查:X线检查往往阴性,年龄较大的儿童偶尔可见溶骨性关节变化。肾区平片不能发现结石而需作肾盂造影才能看到。脑充气造影可见到脑室扩大,皮层萎缩。实验室检查:血及尿尿酸增高,脑脊液尿酸正常,皮肤成纤维细胞和红细胞中缺少HGPRT。

  【诊断】根据男性患者有上述神经系统表现,强迫性自伤行为,高尿酸血症引起的痛风性关节痛、痛风性肾病、结石、血尿甚至肾功能不全、血及尿中尿酸增高等即可诊断。

  本病需与Von Gierke病、某些淋巴细胞增殖性疾病鉴别。约有1.6%~5%痛风患者的红细胞内HGPRT亦呈部分缺陷亦须鉴别。

  【治疗】本症尚无特效疗法,主要为对症治疗。


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责任编辑:黎建红 本文来源:http://jibing.ew86.com/fs/20110303/352477.html

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