重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累。其特征是受 ...[
显示全部
]
- 部位: 四肢 眼 颈部 上肢 下肢 全身
- 科室: 小儿科
- 症状: 斜视 呼吸异常 肌性肌无力 更多>>>
- 检查项目: 烟碱型乙酰胆碱受体抗体 肌电图 骨骼肌自身抗体(ASA) 抗乙酸胆碱受体抗体(anti-AchR)
您是否患过此病?
你是否治愈此病?