"先天性喉闭锁"原形毕露
- 2010/9/21 来源:医网病友论坛
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医网摘要:先天性喉闭锁(congenital laryngeal atresia)是指在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气。有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。
概述
先天性喉闭锁(congenital laryngeal atresia)是指在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气。有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。
临床表现
1、患儿出生后无呼吸和哭声。
2、可见“四凹征”即锁骨上窝、胸骨上窝、肋下缘、上腹部随呼吸凹陷,但无空气吸入。
3、刚出生时,患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即发绀。
诊断和鉴别诊断
根据患儿典型的临床表现,结合直接喉镜检查可见喉部闭锁或声门下闭锁可作出诊断。患儿出生后虽无呼吸,但有明显呼吸动作,此可与休克、脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常,于结扎脐带后不久始出现发绀,可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。
责任编辑:wangqiulin 本文来源:http://jibing.ew86.com/ck/20100921/307302.html
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