血浆凝血因子Ⅶ活性测定是对人体内血浆凝血因子Ⅶ，即促凝血酶原激酶原进行活性测定，凝血因子Ⅶ的半衰期最短(4～6h)，血浆含量较低(0.5～2mg/L)，故可作为肝病患者蛋白质合成功能减退的早期诊断指标。
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相关疾病：遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 严重肝病引起获得性凝血因子异常 播散性血管内凝血 老年人播散性血管内凝血 产科播散性血管内凝血 新生儿弥散性血管内凝血 小儿播散性血管内凝血 弥散性血管内凝血 弥漫性血管内凝血
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相关症状：
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相关检查：α2-纤溶酶抑制物活性 维生素E 简易凝血酶生成试验 胶乳凝集抑制试验(LAI) 血清黏度（SV） 血小板聚集试验（PAgT） 变性球蛋白(Heinz)小体生成试验 因子VIII/因子IX促凝活性 血块或血浆凝块溶解时间测定 纤维蛋白原测定 复钙交叉试验（CRT,PRT） 纤溶酶原测定 蛋白S抗原 纤溶酶原活性(PLG,A) 简易凝血活酶生成纠正试验 血小板第Ⅳ因子 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血酶原时间（PT） 活化部分凝血活酶时间（APTT） 凝血酶时间 纤维蛋白肽A α2-纤溶酶抑制抗原
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正常值
正常值2～4mg/mL
临床意义异常结果：凝血因子Ⅶ活性<34%的肝硬化患者93%在随访10月内死亡，故认为它是肝硬化患者预后好坏的早期预测指标，可更好识别肝移植候选人。肝硬化患者凝血因子Ⅶ活性可明显下降，凝血因子Ⅶ缺乏可导致血小板活性的改变，结合血小板计数减少使出血时间延长，因此对有创诊断与治疗的肝硬化患者，还应该用凝血因子Ⅶ活性进行出血危险度的评估，而不能仅看血小板计数[13]。除诊断之外，重组凝血因子Ⅶ可以有效地纠正肝病患者凝血异常，有利于有创性检查的进行。需要检查的人群：有肝硬化症状的人群。
