IgA占血清免疫球蛋白总量10%~20%，可分为血清型和分泌型。分泌型IgA是外分泌液(如初乳、唾液、眼泪、肠道分泌液和支气管分泌液)中的主要免疫球蛋白。因此，其在抗感染防御第一线中起重要作用，尤其在呼吸道和肠道，可称为“局部免疫”。
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相关疾病：特发性高嗜酸性细胞综合征 多发性骨髓瘤 血小板减少症 原发性免疫缺陷病 嗜酸性筋膜炎 血管免疫母细胞性淋巴结病 Castleman病 蕈样真菌病和Sezary综合征 巯甲丙脯酸肾损害 海洛因肾脏病 免疫抑制药和抗癌药中毒性肾病 薄肾小球基底膜病 指甲-髌骨综合征 塞泽里综合征 肉芽肿性松弛皮肤 原发性皮肤免疫细胞瘤 免疫缺陷性肺炎 老年人过敏性紫癜 新生儿获得性免疫缺陷综合征 小儿干燥综合征 小儿原发性免疫缺陷病 小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病 小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症 小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征 小儿继发性免疫缺陷病 小儿过敏性紫癜 小儿过敏症 小儿紫斑湿疹综合征 亚急性皮肤红斑狼疮 狼疮样综合征 回归热型结节性非化脓性脂膜炎 系统性血管炎 混合性结缔组织病 网状青斑和青斑性血管炎 节段性透明性血管炎 变应性皮肤结节性血管炎 显微镜下多血管炎 色素性紫癜性苔藓样皮病 淤滞性紫癜 韦格纳肉芽肿 皮肤黏膜淋巴结综合征 原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎 费尔蒂综合征 Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病 Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病 播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病 纤维化综合征 埃莱尔-当洛综合征 抗体免疫缺陷病 联合免疫缺陷病 肾病综合征 类风湿性关节炎 风湿性舞蹈病 肝硬化 单纯疱疹病毒感染症 选择性IgA缺乏症 自身免疫性溶血性贫血 迟发性低丙球血症 系统性红斑狼疮性关节炎 湿疹 类白血病反应 慢性淋巴细胞性白血病 风疹
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相关症状：
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正常值
免疫比浊法放射免疫扩散法(RID法)：脐带：0～50mg/L(0～5mg/dl)。新生儿：0～22mg/L(0～2.2mg/dl)。0.5-6个月：30～820mg/L(3～82mg/dl)。6个月-2岁：140～1080mg/L(14～108mg/dl)。2-6岁：230～1900mg/L(23～190mg/dl)。6-12岁：290～2700mg/L(29～270mg/dl)。12-16岁：810～2320mg/L(81～232mg/dl)。成人：760～3900mg/L(76～390mg/dl)。(注：具体参考值请根据各实验室而定。)
临床意义(1)升高多见于：IgA型多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮(SLE)结节病、类风湿性关节炎、白塞氏(Behcet)综合征、门静脉性肝硬化、某些感染性疾病、湿疹、血小板减少症、Wiskott-Aldrich综合征(湿疹血小板减少多次感染)、慢支缓解期等。分泌型IgA介于500～2500mg/L则病情重，病程长者<500mg/L。脐带血IgA升高：风疹、单纯疱疹、弓形体病巨细胞病毒、柯萨奇病毒、革兰氏阴性杆菌宫内感染等。(2)降低多见于：遗传性毛细血管扩张症(80%)、非IgA型多发性骨髓瘤、重链病、轻链病、吸收不良综合征、原发性无病种球蛋白血症、继发性蛋白血症、继发性无丙种球蛋白血症、继发性免疫缺陷病(放射线照射、使用免疫抑制剂)、反复呼吸道感染、输血反应、自身免疫性疾病、肾病综合征、慢性淋巴细胞白血病、霍奇金病、遗传性胸腺发育不全、丙种球蛋白异常血症Ⅲ型丙种球蛋白异常血症Ⅰ型(IgG、IgA减低、IgM增加)、丙种球蛋白异常血症Ⅱ型(无IgA、IgM，IgG正常)等。
