先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。
- 部位: 腹部
- 科室: 小儿科
- 症状: 胆囊增大 胆囊收缩功能不良 胆囊的超敏反应 更多>>>
- 检查项目: 总胆红素(TBIL,STB) 结合胆红素(SDB,DBIL) 非结合胆红素(SIB,IBIL) 更多>>>
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