诊断

　　MFH的组织学诊断十分重要，是确诊的依据，诊断标准如下：

　　①同时有肿瘤性成纤维细胞和组织细胞两种成分。

　　②梭形细胞特殊的“花瓣”状或“车轮”状排列。

　　③多核瘤巨细胞的存在。

　　④炎性细胞，特别是淋巴细胞浸润。

　　鉴别

　　MFH自O'Brien 1964年首次报道后，才逐渐出现在各文献上，说明以前对MFH没有认识，很可能误诊为其他恶性肿瘤，需鉴别的主要为纤维肉瘤、骨肉瘤、骨巨细胞瘤等，尤其纤维肉瘤，在MFH尚未“问世”前，大部分都误诊为纤维肉瘤，组织学上纤维肉瘤为单一肿瘤性纤维细胞，但MFH尚有肿瘤性组织细胞是主要鉴别点。镜下的胶原纤维成分易误认为骨样组织而误诊为骨肉瘤。

　　X线表现只是表明这些病变是侵袭性的，而无特异性。加上骨恶性纤维组织细胞瘤、骨转移癌（特别是来自肺及乳腺的转移），浆细胞瘤、淋巴瘤、溶骨性骨肉瘤和纤维肉瘤等在X线上表现相同。有时发病年龄及临床表现可有助于上述疾患的鉴别诊断。如骨肉瘤病人较年轻，且伴有碱性磷酸酶升高等。又如肿瘤伴有病理性骨折而无广泛的骨膜反应，则更符合恶性纤维组织细胞瘤的诊断。诊断中最困难的问题是鉴别恶性纤维组织细胞瘤与骨纤维肉瘤。虽然有人说恶性纤维组织细胞瘤更具有侵袭性，肿瘤生长的更迅速，但在临床实践中区别这两种病变是困难的。