诊断

　　目前尚无特异性确诊方法，需通过临床病程分析、组织病理检查和细菌学检查并除外其他类似疾病而确诊，以下要点可作为诊断参考：

　　1.原发于面中部的慢性进行性肉芽肿性溃疡。

　　2.组织病理检查为慢性非特异性炎性肉芽肿性改变。

　　3.早期局部组织虽破坏严重而一般情况好。

　　4.局部淋巴结一般不肿大。

　　鉴别

　　1.Wegener肉芽肿 本病也侵犯上呼吸道，但不穿破面部软组织，且合并有下呼吸道炎症和肉芽肿性血管炎，组织学上有多数巨细胞而无异形细胞。

　　2.淋巴瘤样肉芽肿病 本病通常不以上呼吸道病变为首发症状。在炎症浸润中出现异形的单一核细胞，同时有血管炎变化。