诊断

　　CF的诊断标准为：

　　1.家族史。

　　2.典型肺部病变（慢性阻塞性肺疾患）。

　　3.胰功能不全。

　　4.两次汗试验阳性[汗氯>60mmol/L（60mEq/L）]、胰腺功能异常、脂肪吸收不良，下气道分泌物的细菌培养分离。

　　上述至少有2项存在即可诊为囊性纤维性变，但汗试验阳性为确诊所必需。新的诊断标准如基因突变的检测及鼻黏膜细胞电位差测定等。

　　鉴别

　　本症的肺病变应与哮喘、百日咳、慢性支气管炎或复发性支气管肺炎、金葡肺炎、支气管扩张及肺结核等相鉴别。消化道临床表现应与新生儿肠道闭锁、小婴儿牛奶过敏、α1-抗胰蛋白酶缺乏症、乳糜泻及失蛋白性肠病等鉴别。此外，又应与家族性自主神经失调、低丙球蛋白血症等免疫缺陷病及肝硬变相区别。