甲硝唑可治特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症?
医网摘要:组织病理检查 淋巴结缺乏浆细胞,可见淋巴滤泡明显增生,但缺乏活力十二指肠活检常发现兰伯贾第鞭毛虫,应用甲硝唑治疗可见改善
多数10~30岁发病,见于成年人45%的病人于21岁前获得诊断男女患者相当,家族中常有自身免疫性疾病或免疫球蛋白异常患者。临床上表现为对化脓性细菌高度易感,反复发生流感杆菌、肺炎球菌、溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌等细菌感染,常反复发生鼻窦炎、支气管炎、中耳炎和肺炎,长期发病可导致慢性进行性支气管扩张症。口炎腹泻样综合征(Sprue-1ike综合征)表现较常见,大部分患者有腹泻脂肪痢,有时有蛋白损失性肠病和吸收不良,部分患者可通过应用无谷胶饮食或忌用牛奶后获得改善。常易出现不明原因的肉芽肿,无干酪样坏死,损害内未发现有微生物,常累及皮肤、肺、脾和肝脏,皮质类固醇激素治疗有效。接种菌苗后几乎无抗体反应迟发性皮肤试验反应较弱。组织病理检查 淋巴结缺乏浆细胞,可见淋巴滤泡明显增生,但缺乏活力十二指肠活检常发现兰伯贾第鞭毛虫,应用甲硝唑治疗可见改善
责任编辑:Adolph 本文来源:http://jibing.ew86.com/xy/20110430/364971.html
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