吉特林综合征病变基因为X染色体
医网摘要: (一)发病原因 吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。 (二)发病机制 发病机制目前还不确切。病变基因位于X染色体。
(一)发病原因
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。
(二)发病机制
发病机制目前还不确切。病变基因位于X染色体。
责任编辑:Adolph 本文来源:http://jibing.ew86.com/xy/20110430/364992.html
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