骨髓增生异常综合征治疗取得新的突破

　　今日，西安杨森制药有限公司正式宣布，有效治疗骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic Syndromes，简称MDS）的新型药物——达珂（注射用地西他滨）在中国上市，MDS是一组源于骨髓造血干细胞受损的恶性血液疾病。达珂（注射用地西他滨），凭借其直接作用于DNA的独特作用机理、高缓解率、以及较传统化疗的生存优势，于2006年被美国食品药品管理局批准用于骨髓增生异常综合征的治疗。达珂（注射用地西他滨）在中国的正式上市，填补了我国治疗骨髓增生异常综合征空白，意味着国内的MDS患者将获得可靠而有效的治疗手段。

　　骨髓增生异常综合征，又有称白血病前期，是以骨髓造血不足和血细胞未成熟为主要表现的恶性血液疾病。MDS的病因可能与遗传、环境、或某些因素如病毒性肝炎、肿瘤放化疗后及一些细胞毒类药物有关；此外，MDS没有典型的临床表现，而是表现为多样化的临床症状和体征，患者常因贫血、出血、感染和虚弱疲劳等症状就诊。这些原因都为及早诊断和治疗MDS带来了困难。尤为严重的是，如果中高危MDS患者没有获得有效的治疗，其生存期平均不到一年，随着时间的推移，更会有1/3的高危患者在临床上转化为急性骨髓细胞白血病（AML），其生存期只有寥寥数月。

　　北京协和医院内科主任、中华医学会内科学会主任委员、中华医学会血液学分会副主任委员沈悌教授谈到，“MDS多见于60岁以上的老年人，男性多发。 在中国， MDS的发病率约为十万分之三，且患者发病年龄比西方国家年轻10岁左右。” 沈教授同时强调，准确诊断是对MDS进行有效治疗的首要前提。但是，当前对大多数高危MDS患者并没有统一有效的诊疗标准。血液肿瘤领域的专家和医生们一直以来都在积极寻求针对MDS的有效诊疗方法。

　　“达珂（注射用地西他滨）的批准上市是对MDS患者治疗的重要突破。” 北京大学血液病研究所所长黄晓军教授讲到，“达珂（注射用地西他滨）能够改变疾病的自然进程，并改善患者的治疗效果，使广大患者可以从中大大受益。MDS患者需要的不仅仅是支持性的关爱，而更迫切需要的是有效的治疗方案。达珂（注射用地西他滨）可以帮助之前需要输血的患者逐渐摆脱输血依赖，提高生活质量。”随着达珂（注射用地西他滨）在中国被批准上市，使中国的血液学医生踏上了国际临床实践的列车，同时也为中国的患者提供更有效的针对性治疗和生存的希望。

　　达珂（注射用地西他滨）的主要药理作用是直接影响肿瘤细胞DNA的甲基化修饰，抑制其DNA甲基转移酶的活性，即让其DNA‘去甲基化’，从而引起肿瘤细胞分化凋亡。同时，它还能够恢复和控制正常细胞分化增殖的功能。目前，达珂（注射用地西他滨）是中国市场唯一能有效延缓MDS疾病进展的药物，可显着延长患者的生存时间，为生命的延续带来曙光。达珂（注射用地西他滨）在国际临床应用中已经被证实具有可靠的安全性，较传统化疗方式可显着减小副作用，不良反应可预防、可控制，让治疗风险大大降低。同时，达珂（注射用地西他滨）可有效解除患者对输血的依赖，在延长生命的同时显着提升患者的生活质量。

　　“西安杨森作为强生公司在华最大的成员公司，一直履行为客户负责的信条，为患者提供创新的医药产品和服务。凭借公司强大的研发实力和在血液肿瘤领域的领先优势，率先把先进的达珂（注射用地西他滨）引入中国，给中国的骨髓增生异常综合征患者带来先进的治疗手段。同时，西安杨森还将与全国多家医院合力开展患者教育活动，努力帮助患者提升生活质量，以爱心和责任为患者点燃生命的希望。”这是发布会上西安杨森制药有限公司向所有关注血液肿瘤的中国公众传达的信心，也正是西安杨森及强生公司核心理念“因爱而生”的美好诠释。