血友病高发的根本性病因

　　血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性的疾病，由于先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传。

　　血友病的根本性病因?人活着就要有最起码的生活能力，更要对自己对家人肩负起一定的责任，人们要尽最大的努力照顾好自己和家人，不可以让血友病发生在人们的身边危害人们的身体，并且要在最短的时间之内熟知可以诱发血友病的全部因素，然后向有关专业人士了解到科学预防血友病的措施，以尽早做好防范远离血友病，这样人们才可以健康快乐的生活，接下来就带大家认识出现血友病的原因。

　　1、多种原因都是导致血友病出现的病因，而且血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性的疾病，由于先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，若是由女性传递，那么就是男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体，若是患病男性与正常女性婚配，那么人们的子女中男性均正常，而女性为传递者;若是正常男性与传递者女性婚配，那么人们的子女中男性半数为患者;而女性半数为传递者，若是患者男性与传递者女性婚配，那么人们所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，可见半数为传递者，同时也需要大家知道约30%的患者是没有家族史的。

　　2、大家要认识因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，人们的因子Ⅸ水平较低会有出血倾向;主要是人们的因子X1缺乏，这就会导致血液凝血活酶形成发生障碍。从而使凝血酶原不能转变为凝血酶，导致纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

　　3、血友病的发病主要源于vWF是一种多聚体糖蛋白，基因位于12号染色体短臂上长180kb它由内皮细胞和巨噬细胞合成，这储存在内皮细胞的Weibel-Palade小体和血小板α颗粒中，使人们的内皮细胞合成的vWF大部分以持续性方式分泌，从而vWF分子多为二聚体和小的多聚体可能是因子Ⅷ的载体;另一种是因为人们受理化因素(如凝血酶、组胺、纤维蛋白等)调节分泌的vWF主要是大的多聚体，与基质有强的结合能力，在血小板黏附于血管内皮的过程中起重要作用，对人们的健康造成了伤害。

　　4、若是血浆中因子Ⅶ和vWF以非共价键的形式相互结合，这就会形成复合物vWF作为因子Ⅷ的载体使其结构保持稳定，而与vWF结合的因子Ⅷ也易与其他因子相互作用，就会加速凝血酶的形成;当人们的vWF减少时，因子Ⅷ的降解加快，而Ⅷ∶C活性受到影响;在血管壁剪切力较高的小动脉，人们的血小板黏附于损伤的内皮细胞下组织要依赖vWF的存在，而vWF起着连接血小板膜表面和内皮下结缔组织的作用，就会导致vWF水平减低或功能异常时，这样人们的血小板不能黏附于受损的血管壁导致出血发生。

　　5、而且血友病分为 A 、B 两型，事实上血友病A(hemophilia A)是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病，此病的患者约占先天性出血性疾病的85%，根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为15～20/10万人口，欧美各国统计，血友病血友病患者约为5～10/10万人，中国血友病A发病率约为3～4/10万人口。

　　血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，主要占血友病的15%～20%;因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子;因子IX为一种依赖性维生素K的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。提醒人们要及时做好预防血友病的措施，避免自身健康受到任何的伤害和威胁。