由于慢性进行性舞蹈病引起的临床表现，运动障碍最初表现明显的烦躁不安，逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作。Huntington病也称慢性进行性舞蹈病，是基底节和大脑皮质变性的一种遗传病，属于神经内科罕见疾病，临床特征为慢性进行性舞蹈样动作(异常粗大的舞蹈样动作)和痴呆。
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为常染色体显性遗传病。基因定位于常染色体4p16.3，基因产物为亨延顿素(Huntingtin)。病理为尾核萎缩，其次是壳核、基白球。神经细胞变性和脱失，其中以γ-氨基丁酸(GABA)神经元和胆碱能神...
根据临床症状即可诊断。1.本病通常30~40岁发病，逐渐加重多有，家族史，偶有散发病例。早期可见易激惹、抑郁和反社会行为等精神障碍，晚期进行性痴呆;运动障碍最初表现明显的烦躁不安、逐渐发展为异常粗大的...
1.罕见的良性舞蹈病系在儿童期发病，呈常染色体显性遗传，仅有轻度肌无力，无智力改变，病情不进展。2.老年性舞蹈病发生于老年人，可由中风引起，起病急，可呈现偏身舞蹈症。3.L-多巴，酚噻嗪类及避孕药诱发...
