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阿瓦斯丁晚期肺癌一线治疗药物

2010/1/13 来源：肿瘤论坛
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医网摘要：欧盟人用医疗产品委员会（European Committee for Medicinal Products for Human Use，简称（CHMP）已经对治疗最常见类型的肺癌时采用阿瓦斯丁（Avastin）作为一线药物与基于含铂药物的化疗相结合的疗法给予了积极推荐

欧盟人用医疗产品委员会（European Committee for Medicinal Products for Human Use，简称（CHMP）已经对治疗最常见类型的肺癌时采用阿瓦斯丁（Avastin）作为一线药物与基于含铂药物的化疗相结合的疗法给予了积极推荐。研究数据表明，阿瓦斯丁能与多种化疗法相结合产生显著疗效。阿瓦斯丁是首款能够将先前未治疗肺癌患者的生命延长一年以上的药物。

　　每天，全球有3,000多人因患肺癌而死。非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的一种最常见形式，占所有肺癌种类的比例超过80%。过去10多年里，阿瓦斯丁是唯一种长期表明可以延长晚期肺癌患者生命的一线治疗药物，而通常，该疾病患者的平均预期寿命只有8至10个月。

　　德国曼海姆海德堡大学（Heidelberg University）医学中心医学教授、AVAiL 研究项目负责人 Christian Manegold 教授表示：“对医疗专业人员和患者来说，今天是非常重要的一天，因为这为他们带来了获得阿瓦斯丁的途径，阿瓦斯丁是公认的能够延长晚期患者生命的药物，这在治愈这些疾病的进程中又向前迈进了一步。我相信，阿瓦斯丁这种创新的治疗药物不仅会改变当前非小细胞肺癌的医护标准，还将使我们对患者治疗结果的期望有所改变。”

　　阿瓦斯丁是第一种，也是唯一一种长期表明可以有效延长结直肠癌、肺癌、乳腺癌及肾癌患者的整体和/或无进展生存时间的抗血管生成制剂。

　　2004年2月和2005年1月，美国和欧洲分别批准了阿瓦斯丁作为结直肠癌患者的一线治疗药物。2006年6月，美国又批准阿瓦斯丁作为结直肠癌患者的二线治疗药物。2006年10月，根据先前的研究成果，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了全球首款血管生成抑制剂用于治疗非小细胞肺癌。2007年4月，阿瓦斯丁获准在欧洲用作治疗女性转移性乳腺癌的一线治疗药物，并且获准在日本用于治疗晚期或复发性结直肠癌。

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