骨神经鞘瘤的发病机制

　　骨神经鞘瘤系骨内神经鞘细胞所产生的良性肿瘤，很少见。好发于下颌骨、骶椎、尺骨干及肱骨干等处，多为20～50岁的青中年男性，肿瘤发展缓慢，病程较长。

　　发病机制： 肿瘤起源于神经鞘膜鶒，早期多可以看到肿瘤与神经的关系。在腰骶椎椎管内的神经鞘瘤，可发生于硬膜外或蛛网膜下，肿瘤体积较大手术时多难以弄清与神经的关系肿瘤组织颜色淡红或灰黄，质软而脆，呈黏液样。体积大的肿瘤常有广泛的变性形成空腔。在显微镜下可表现为两种组织类型：

　　①肿瘤细胞呈束状排列互相平行成栅栏状，细胞核细而长，细胞间含有丰富的细长网状纤维。

　　②肿瘤细胞排列紊乱而疏松细胞及纤维间含有液体，液体可聚集形成囊腔。位于骨内的神经鞘瘤容易发生广泛变性，此型较多见。此外还可以见到陈旧出血及泡沫细胞。有时可见大而深染的细胞核，非恶性表现。