鼻神经胶质瘤是一种罕见的良性先天性肿瘤，常见于儿童，亦有成年后出现症状者。男女发病率大致相等，无明显家族因素。

　　对于临床上怀疑神经胶质瘤的病人应常规行鼻部和颅底X线摄片、CT或MRI检查。临床诊断较为困难，主要依据为：①出生时即有;②鼻根部的两眼距离较宽;③肿块不能压缩，亦无搏动感。活检有一定的危险性。

　　临床表现

　　【症状】鼻内型神经胶质瘤以鼻塞为主要症状，偶有表现为脑脊液鼻漏或脑膜炎者。鼻外型神经胶质瘤常常表现为鼻根部肿块，大小不一，直径通常在1.5~3.0cm左右，质地坚硬，红色或浅蓝色，无明显触痛，可以随身体生长而缓慢增大。由于肿瘤的存在，病人可以有轻度两眼距离过远。有时，神经胶质瘤表现为混合型，鼻内和鼻外均可见肿块。

　　【体征】检查时可见鼻腔内有肿块，触诊无搏动感，穿刺时抽出脑脊液对鉴别神经胶质瘤与脑膜脑膨出有一定帮助，但是有引起颅内感染的危险。鼻部X线拍片和CT扫描可以显示鼻腔软组织肿块，有时在筛板或筛窦部位可见骨质缺损，鼻内型神经胶质瘤偶可出现于鼻咽、上颌窦和额窦等部位。