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流感嗜血杆菌肺炎能接种疫苗吗

医网摘要:流感嗜血杆菌肺炎(hemophilusinfluenzapneumonia)是由流感嗜血杆菌引起的肺部炎症。过去认为本病在成人中罕见,主要发生在6个月~5岁的婴幼儿,常并发化脓性脑膜炎。流感嗜血杆菌肺炎能接种疫苗吗?

  流感嗜血杆菌肺炎(hemophilusinfluenzapneumonia)是由流感嗜血杆菌引起的肺部炎症。过去认为本病在成人中罕见,主要发生在6个月~5岁的婴幼儿,常并发化脓性脑膜炎。

  近年来,流感嗜血杆菌在成人肺炎中地位为临床所认识,据统计10%~20%的社区获得性肺炎由流感嗜血杆菌引起,33流感嗜血杆菌肺炎%~65%的医院内肺炎首先是鼻咽部流感嗜血杆菌内源性吸入作为始动菌,继发其他革兰阴性杆菌感染而致。

  流感嗜血杆菌肺炎能接种疫苗吗?

  1.国外免疫接种现状

  世界卫生组织(WHO)已将Hib结合疫苗纳人了扩大免疫规划(EPI),目前全球已有包括美洲、欧洲大部和澳洲在内的90多个国家将Hib疫苗纳入儿童免疫规划,另有十多个国家在全球疫苗与免疫联盟(Gay1)的资助下开展Hib疫苗的接种。证明Hib结合疫苗对预防严重的Hib引起的疾病十分有效。芬兰1988年开始接种疫苗,到1990年Hib疾病发病率降低了90% ,并且已多年未发现Hib引起的脑膜炎;瑞典1992年开始接种疫苗,1994年Hib疾病发病率下降了92% ;美国自从1988年使用Hib结合疫苗以来,1993年在<5岁儿童中Hib侵袭性感染的发病率下降了95% 。另有研究表明,在83%完成了疫苗接种的人群中,其Hib侵袭性疾病和Hib肺炎的有效保护率分别为94.7% 和100%。在美国和英国的多项类似研究结果均表明,达到80%的人群接种率就可获得群体免疫效果,形成的“人群免疫屏障”使未接种疫苗的儿童也受到了保护。

  2. Hib疫苗的分类,适用范围和保护人群

  (1)提纯的Hib荚膜多糖(PRP疫苗)

  Hib的荚膜多糖主要成分是是Hib的主要毒力因子之一,具有较好的免疫原性。Hib荚膜多糖疫苗,即为提纯的多聚核糖基核糖醇磷酸盐(Polyribose ribitol phosphate,PRP)制备而成,能激发机体产生保护性抗体。但由于多糖属于T细胞非依赖性抗原,在免疫系统机能发育尚不完善的2岁以下婴幼儿中,不能刺激机体产生抗体,所以抗体的产生与年龄具有相关性,2岁以上儿童接种疫苗后可产生抗体,但维持时间较短,一年后抗体水平即降低到相同年龄对照组的抗体水平,小于24个月的儿童根本没有反应,并且重复接种也无加强反应。由于PRP无法保护高发年龄段即18个月以下婴幼儿,随着Hib结合疫苗研制成功,PRP已经被Hib结合疫苗所取代。

  (2) Hib结合疫苗

  Hib结合疫苗是将PRP以共价键的方式结合到具有免疫原性的蛋白载体上,使半抗原变成完全抗原,从而使T细胞非依赖性抗原转变成T细胞依赖性抗原,诱生针对PRP的T细胞依赖的B细胞免疫应答,不仅激发体液免疫,还能引起细胞免疫,同时产生免疫记忆。这样不仅能使婴幼儿对疫苗产生强的免疫反应,而且再次接种也能加强反应。

  (3) 以白喉类毒素蛋白为载体的结合疫苗

  PRP.D是将PRP与白喉类毒素载体相连,1987年美国应用该疫苗用于预防Hib感染。大量接种后表明,PRP.D的保护效果同样与年龄有关。对成人和较大儿童首次接种后即可产生高的抗体水平,与其它结合疫苗的反应几乎没有区别,而在儿童,尽管与PRP相比产生的抗体水平较高,但产生的抗体在3~l2个月内迅速下降,并且加强接种仍不能提供持久的保护作用,特别是对于小于6个月的婴儿来说,免疫反应与其它结合疫苗相比要弱得多。由于该疫苗在小于18个月龄的儿童中免疫原性不理想,许多国家仅批准PRP.D用于18个月龄以上儿童,目前该疫苗已不再使用。

  (4) 以减毒的白喉类毒素CRM197为载体的结合疫苗(Hib.OC)

  Hib OC于1990年开始使用,Hib.OC与其它结合疫苗不同的是该疫苗由非常短的PRP寡糖通过共价键与无毒突变白喉类毒素(CRMl97)相连。该疫苗对较大儿童或成人具有较好的免疫原性,对18个月以下的婴幼儿虽然免疫反应较低,但1或2剂加强免疫可诱导出高滴度的抗体,在加强免疫后抗体水平可维持较长时间,并且抗体量要高于PRP.D或PRP.OMP产生的抗体,与PRP.T产生的抗体几乎相等。

  (5) 以B群脑膜炎双球菌外膜蛋白为载体的结合疫苗(PRP.OMP)

  PRP.OMP是PRP与B群脑膜炎球菌外膜蛋白的结合疫苗。PRP.OMP与其它结合疫苗相比,免疫反应受年龄影响较小,对所有年龄组都有较好的免疫原性。PRP.OMP是所有结合疫苗中唯一对新生儿首剂后产生强免疫反应的疫苗。

  (6) 以破伤风类毒素为载体的结合疫苗(PRP.T)

  PRP.T是将PRP与破伤风类毒素偶联而成。对于成人和儿童,单一剂量的PRP.T即显示出良好的免疫原性。2-4个月的婴儿对初次免疫无反应,但在一或二剂加强免疫后可激发较高的抗体。有研究表明,在完成三剂接种后,PRP.T所产生的免疫反应最强,其抗体持续时间较长。
 


责任编辑:邝宝强 本文来源:http://jibing.ew86.com/zy/20101210/334614.html

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