1.急性炎症性脱髓鞘型多发性神经根病（AIDP） 90%以上GBS为此型患者，可累及各年龄患者。该型症状出现较快，常在数天内发病，也可呈暴发性。最常见的表现是进行性、上升性、弛缓性瘫痪，伴轻至中度感觉障碍，或者伴有脑神经麻痹（呈下降型），严重患者可发展为延髓麻痹，并导致严重并发症；最易受累的为第7、9、10对脑神经，其次为2、5、12对脑神经。严重者24～48h内发生呼吸肌麻痹，需立即机械通气。

　　感觉障碍包括麻木感、蚁行感、针刺感、烧灼感。通常无排尿或排便障碍。本病的自主神经系统损害常见，可有交感和副交感神经功能不全的症状，病人常有手足少汗或多汗、窦性心动过速、血压不稳定，可有一过性大、小便潴留或失禁。

　　下列指标提示临床呼吸衰竭：疾病进展较快，延髓功能障碍，双侧面肌无力，自主神经功能异常。与呼吸衰竭有关的肺功能指标为：肺活量<20ml/kg最大吸气压<30cmH2O，最大呼气压<40cmH2O，或肺活量、最大吸气压及最大呼气压下降超过30%。

　　2.急性运动轴索型神经病（AMAN） 临床表现为急性瘫痪，不伴感觉障碍，恢复较慢，患者在恢复期早期常出现腱反射亢进。

　　3.急性运动-感觉型轴索型神经病（AMSAN） 该型多见于成人，是一严重的轴索破坏性亚型。表现为运动和感觉功能同时受损，其恢复更慢。感觉障碍包括麻木感、蚁行感、针刺感、烧灼感。

　　4.Miller-Fisher综合征（MFS） 临床特征为不同程度的眼外肌麻痹、共济失调及腱反射消失。MFS是GBS的一个变异型，为动眼神经原发受损，在某些患者可有脑干或者小脑直接受损。一般MFS患者很少累及肢体肌力、自主神经功能、除动眼神经外的脑神经。MFS尚可有周围性和中枢性听力系统及周围性平衡系统受损，表现为听力下降，平衡功能失调。当患者出现延髓麻痹及自主神经功能异常，可能提示预后不佳。极少数患者可复发，即一次患病后，经过相当长的无症状期，再次出现MFS，其临床表现与第一次相似，有学者认为复发可能与HLA-DR2有关。

　　5.小儿GBS特点

　　（1）前驱症状除腹泻外以不明发热多见。

　　（2）肢体瘫上下肢多不对称。

　　（3）脑神经麻痹少见。

　　（4）感觉障碍少见。

　　（5）早期肌萎缩少于成人。

　　（6）病情变化快，但预后较成人佳。

　　（7）脑脊液蛋白-细胞分离较成人不典型。

　　6.空肠弯曲杆菌（CJ）感染后的GBS 主要表现为：①更严重的病情；②更大程度的轴索变性；③更不良的预后；④儿童发病率高；⑤更大比例的特定HLA型；⑥与抗神经节苷脂抗体更紧密的联系和发病的季节性。

　　1.临床症状 1996年Nomura等总结了GBS的七大特征，其中前5条为临床特征：

　　（1）患者在神经系统症状出现前1～3周往往有前驱感染，最常见的是咽痛、鼻塞、发热或空肠弯曲杆菌感染引起的胃肠炎。

　　（2）呈对称性瘫痪。一般先有双下肢无力，逐渐加重和向上发展。

　　（3）腱反射消失。

　　（4）症状及体征在数天至2周内迅速进展，接着进入稳定期，最后逐渐恢复至正常，约需数月之久。

　　（5）大多数患者可恢复功能。通常在进展停止后2～4周，也有经过几个月后才开始恢复。

　　（6）脑脊液中蛋白增高，白细胞数不高，呈蛋白-细胞分离现象。

　　（7）运动神经传导速度减慢，以及F波消失。