发作性共济失调III型(EA3)又称发作性共济失调伴阵发性舞蹈手足徐动症，通常2~15岁发病，主要表现为发作性的不自主运动。
您出现过此症状吗？
-
0 票
-
0 票
-
0 票
发作性共济失调为少见的常染色体显性遗传病，由编码离子通道的基因突变致病。EA1由KCNA1基因突变引起，定位于12p13，编码电压门控钾离子通道Kv1.1α亚单位。Kv1.1可在有髓和无髓纤维中表达，...
1.发作性共济失调I型(EA1)又称肌颤搐综合征型，通常在儿童/少年期(也可婴儿期)起病，可以随年龄的增长而逐渐减轻。发作大多持续数秒钟到数分钟，部分可持续数小时。每日发作数次，最多可达数十次。运动、...
你可能希望了解的症状
你可能希望了解的疾病
网友最关注的文章
你曾经浏览的页面
