淀粉样变性周围神经病的检查和诊断

　　实验室检查：
　　
　　1.血液检查 包括血糖、肝功、肾功、血沉常规检查；风湿系列、免疫球蛋白电泳、冷球蛋白、M蛋白等与自身免疫有关的血清学检查。
　　
　　2.血清重金属（铅、汞、砷、铊等）浓度检测。
　　
　　3.尿液检查 包括尿常规、本-周蛋白、以及尿内重金属排泄量脑脊液 除脑脊液常规外还应查免疫球蛋白。
　　
　　其他辅助检查其他辅助检查：
　　
　　1.肌电图和神经电生理检查。
　　
　　2.组织活检（包括皮肤、腓肠神经、肌肉、直肠和舌肌）。
　　
　　诊断：
　　
　　诊断：本病的诊断主要依靠组织活检发现物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于P的诊断和分型。90%的原发性神经病其血清或尿的免疫固定（immunofixation）电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。
　　
　　鉴别诊断：孤立的淀粉样变性周围鉴别诊断：孤立的淀粉样变性周围神经病诊断比较困难，应与多种其他周围神经病进行鉴别，此时腓肠神经活检显得尤为重要。